Мазмұны:

Мысықтардағы лизосомалық сақтау аурулары - Мысықтардың генетикалық аурулары
Мысықтардағы лизосомалық сақтау аурулары - Мысықтардың генетикалық аурулары

Бейне: Мысықтардағы лизосомалық сақтау аурулары - Мысықтардың генетикалық аурулары

Бейне: Мысықтардағы лизосомалық сақтау аурулары - Мысықтардың генетикалық аурулары
Бейне: Үй жануарларынан жұғатын аурулар 2024, Қараша
Anonim

Мысықтардағы лизосомалық сақтау аурулары

Лизосомалық сақтау аурулары, ең алдымен, мысықтарда генетикалық болып табылады және метаболизм функцияларын орындау үшін қажетті ферменттердің жетіспеушілігінен туындайды. Бұл көбінесе котяттарда диагноз қойылатын сирек ауру. Ауру ферменттердің көмегімен жойылатын әртүрлі заттардың жиналуын тудырады және олар мысық тіндерінде қалыптан тыс мөлшерде сақталады (әдетте жүйке жүйесінде болады). Нәтижесінде жасушалар ісініп, қалыпты жұмыс істей алмайды. Өкінішке орай, лизосомалық сақтау аурулары әрдайым өліммен аяқталады.

Ауру келесі тұқымдарда болуы ықтимал:

  • Парсы
  • Сиам
  • Корат
  • Отандық стенограф
  • Бали

Лизосомалық сақтау ауруларының белгілері мен түрлері

Зардап шеккен жануарлар әдеттегідей туады, бірақ өмірінің алғашқы бірнеше айында белгілері пайда болады. Симптомдар фермент тапшылығының ауырлығына байланысты өзгереді, бірақ олар мыналарды қамтуы мүмкін:

  • Өркендей алмау
  • Баланс мәселелері
  • Төзімсіздік жаттығулары
  • Сәйкес емес мінез-құлық
  • Компромисс
  • Естен тану
  • Ұстама

Лизосомалық сақтау ауруларының диагностикасы

Егер сіздің мысығыңызда осындай белгілер болса және ол бұрын аталған тұқымдардың бірі болса, онда сіздің ветеринарыңыз алғашқы диагноз қою үшін мысық тарихын білгісі келеді. Диагнозды растау үшін келесі сынақтар жасалуы мүмкін:

  • Толық қан анализі
  • Биохимиялық профиль
  • Зәрді талдау
  • Кеуде және іш аймағының рентгенографиясы
  • Іштің ультрадыбыстық
  • Тіндердің биопсиясы
  • Фермент өлшемі

Лизосомалық сақтау ауруларын емдеу

Егер мысық әлсіз және сусыздандырылған болса, IV енгізіліп, сұйықтықтар мен электролиттер енгізіледі. Гипогликемиядан (қандағы қанттың аздығы) болдырмау үшін диеталық жоспар жасалады. Әрекет шектеулі болуы керек. Сіздің мысығыңызды жарақат алмайтын қауіпсіз аймақта, мүмкіндігінше ыңғайлы тасымалдаушыда немесе шағын шектеулі аймақта шектеу қажет. Мұқият бақылау қажет, себебі қайталама инфекциялардың даму қаупі жоғары.

Лизосомалық сақтау ауруларының өмір сүруі және басқарылуы

Белсенділікті шектеңіз және мысықтың белгілері туралы ескертіңіз. Сонымен қатар, белгіленген тамақтану жоспарын сақтаңыз. Қандағы қант, оның өсуі мен ылғалдану күйін үнемі бақылау керек. Бұл ауру прогрессивті, өкінішке орай, ол ақыры өлімге әкеледі.

Аурудың генетикалық екендігін және отбасында кез-келген жерде ақаулы ген болған кезде инбридингтен аулақ болу керек екенін ұмытпаңыз. Ауру диагнозы қойылған мысықтарды ешқашан жұптастыруға болмайды.

Ұсынылған: