Ит Колли көзінің бұзылуы - Колли итінің көз ауруын емдеу

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 03:10

Иттердегі колли көзінің аномалиясы

Колли көзінің аномалиясы, оны колли көзінің ақауы деп те атайды, бұл тұқым қуалайтын туа біткен жағдай. Көздің дамуын анықтайтын хромосомалар мутацияға ұшырайды, сондықтан хороид (шашыраңқы сәулені сіңіріп, тор қабығын қоректендіретін қан тамырлары жиынтығы) дамымаған. Мутация сонымен қатар көздің ақауларына әкелуі мүмкін, мысалы, торлы қабықтың ажырауы. Бұл мутация орын алған кезде, ол әрдайым екі көзде болады, дегенмен бұл бір көзде екіншісіне қарағанда ауыр болуы мүмкін. Америка Құрама Штаттары мен Ұлыбританиядағы өрескел және тегіс коллизиялардың шамамен 70-тен 97 пайызына дейін, ал Швециядағы өрескел колиздердің шамамен 68 пайызы зардап шегеді. Шекара әскерлері де зардап шегеді, бірақ бұл екі-үш пайыздан әлдеқайда төмен. Бұл сондай-ақ австралиялық шопандарда, Шетланд қой қойларында, Ланкаширде өкшелерде және басқа бақташыларда кездеседі.

Белгілері және түрлері

Ветеринар генетикалық талдау арқылы сіздің итіңізде мұндай кемшіліктің бар-жоғын анықтай алса да, соқырлықтың пайда болуы сізді проблемаға шақырғанға дейін ешқандай белгілер болмауы мүмкін. Бұл аурудың кезеңдері бар, олардың кейбіреулері түпкілікті нәтижеге әкелуі мүмкін. Осы ақаумен туындауы мүмкін кейбір байланысты жағдайлар микротальмия болып табылады, мұнда көз алмасы қалыптыдан айтарлықтай аз болады; көз алмалары ұясына әдеттен тыс батып кеткен энофтальмия; алдыңғы мүйіз стромальды минералдануы - яғни мүйізшектің дәнекер тіні (көздің алдыңғы жағындағы мөлдір қабат) минералданып, көздің үстінде бұлт тәрізді көрінеді; және тораптың екі қабаты бір-бірімен дұрыс қалыптаспайтын ретинальды қатпарларды тексергенде айқын емес әсер.

Себептері

Колли көзінің аномалиясының себебі - 37-ші хромосоманың ақауы. Бұл генетикалық мутацияны алып жүретін ата-анасы немесе ата-анасы бар жануарларда ғана болады. Ата-аналарға мутация әсер етпеуі мүмкін, сондықтан аномалия диагнозы қойылмаған болуы мүмкін, бірақ ұрпақтарға, әсіресе, ата-аналардың екеуі де мутацияны жүргізгенде әсер етуі мүмкін. Сондай-ақ, басқа гендердің қатысуы мүмкін деген күдік бар, бұл бұзылыстың кейбір кольлерде неге ауыр екенін және басқаларында ешқандай белгілер тудырмайтынын түсіндіреді.

Диагноз

Сіздің ветеринарыңыз ақаулардың мөлшерін анықтау үшін көзді мұқият тексереді. Мұны сіздің итіңіз әлі күшік болған кезде жасауға болады. Торлы қабықшаның бөлінуі бірінші жылы жиі кездеседі, егер оны ерте ұстаса, алдын алуға немесе азайтуға болады. Иттің көруі туралы ветеринармен кеңесіңіз. Егер ауру диагнозы қойылса, онда егер ол колобома болмаса - линзада, хороидта, көздің тор қабығында, көздің қабығында немесе көру дискісінде болмаса, ол асқынып кетеді деп күтілмейді. Колобома кішкентай болуы мүмкін және көру қабілетіне өте аз әсер етеді немесе көз құрылымының көп бөлігін алып тастайтын және ішінара немесе толық соқырлыққа немесе торлы қабықтың ажырауына алып келетін үлкенірек тесік болуы мүмкін. Егер колобома табылса, оны ветеринар мұқият қадағалап отыруы керек. Кішігірім ақауы бар кейбір науқастарда зақымдалған аймақ бойымен пигмент пайда болуы мүмкін, бірақ қалыпты болып көрінеді. Осы себепті, өмірдің алғашқы алты-сегіз аптасында коллиді (немесе үйір ит) ерте тексеру өте жақсы ұсынылады.

Емдеу

Бұл жағдайды қалпына келтіру мүмкін емес. Алайда, колобома сияқты белгілі бір ақаулар үшін, кейде бұзылыстың салдарын азайту үшін хирургиялық араласуды қолдануға болады. Лазерлік хирургия - бұл сіздің ветеринарыңыз ұсына алатын әдіс. Қажет емес жасушаларды немесе тіндерді жою үшін қатты суықты қолданатын криохирургия - бұл торлы қабықтың бөлінуіне немесе одан әрі нашарлауына жол бермеудің тағы бір мүмкіндігі. Кейбір жағдайларда хирургиялық араласуды көздің тор қабығын қайта бекітуге қолдануға болады.

Өмір сүру және басқару

Егер колобома болса, сіздің өміріңіздің бірінші жылында сіздің итіңізде торлы қабықтың ажырау белгілерін мұқият қадағалау керек; бір жылдан кейін ретинальды отрядтар сирек кездеседі.

Алдын алу

Алдын алу туралы айтатын болсақ, жүктілік болғаннан кейін оның пайда болуын болдырмауға болмайды. Сипатты жоюдың жалғыз жолы - хромосомалық ақауы бар иттерді өсірмеу. Сонымен бірге, минималды зардап шеккен иттерді басқа аз зардап шеккен немесе тасымалдаушы иттерге өсіру минималды зақымдалған ұрпақтарға әкелуі мүмкін. Алайда, кез-келген ауырлық дәрежесі осындай тұқымдастыру арқылы жасалуы мүмкін. Қатты зардап шеккен иттерді өсіру қатты зардап шеккен ұрпақты өсіру ықтималдығы жоғары.

Бір зерттеуде сегіз жыл ішінде Швециядағы 8, 204 өрескел соқтығыстар қаралды (Швецияда тіркелген барлық коллиздердің 76 пайызы) және селекционерлер колобомасы бар иттерді таңдауға бейім, бірақ ақаулы хромосомасы бар иттерді өсіруді жалғастырды. 1989-1997 жылдар аралығында стратегия ақаулы хромосоманың пайда болуының айтарлықтай өсуіне әкеліп соқтырды, 54-тен 68 пайызға дейін, ал колобоманың таралуы да 8,3 пайыздан 8,5 пайызға дейін өсті. Тағы бір жанама әсері - ата-аналардың кем дегенде біреуіне колобома әсер еткенде қоқыс мөлшері айтарлықтай азайды.