Иттердегі Пельгер-Хуэт аномалиясы

Мазмұны:

Белгілері және түрлері
Себептері
Диагноз
Емдеу
Өмір сүру және басқару

Бейне: Иттердегі Пельгер-Хуэт аномалиясы

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 03:10

Пельгер-Хуэт аномалиясы - бұл нейтрофилдердің гипогегментациялануымен сипатталатын тұқым қуалайтын ауру (лейкоциттердің бір түрі), бұл жасушалардың ядросында тек екі лоб бар немесе олар мүлдем болмайды. Көбіне бұл иттердің бірнеше тұқымына, соның ішінде американдық түлкі, австралиялық шопан және басенджиге әсер ететін зиянсыз ауру.

Белгілері және түрлері

Бұл жақсы ақаулардың екі түрі бар: гетерозиготалы және гомозиготалы. Гетерозиготалы нұсқа жиі кездеседі және танылады, өйткені иттің жетілген нейтрофилдері белдеулерге (сәл жетілмеген нейтрофилдерге) және метамиелоциттерге (түйіршікті лейкоциттердің предшественнигіне) ұқсайды. Гетерозиготалық аномалия иммунитет тапшылығымен, инфекцияға бейімділікпен немесе лейкоциттер (лейкоциттер) қызметінің ауытқуларымен байланысты емес. Керісінше, гомозиготалық аномалия жатырда әдетте өлімге әкеледі. Тірі қалған иттерде боялған қан жағындысында дөңгелек-сопақ ядролары бар лейкоциттер болуы мүмкін.

Samoyeds-те гетерозиготалы аномалия және сүйек аномалиялары, мысалы, шеміршектің дұрыс дамымауы және қысқартылған жақтар; дегенмен, Пельгер-Хуэт аномалиясымен тікелей байланысы нақты расталмаған.

Себептері

Шектелген асыл тұқымды зерттеулер иттердегі аномалияның автосомалық (жыныстық емес) доминантты берілуін болжауы мүмкін. Алайда, аутосомды-доминантты трансмиссия толық емес пенентранспен (аутосомалық үстемдіктің толық генетикалық көрінісі жоқ) австралиялық шопан иттерінде кездеседі.

Диагноз

Көптеген жағдайларда, ветеринарлар сіздің қаныңыздағы аномалияны әдеттегі қан анализін жүргізу кезінде кездейсоқ анықтайды. Боялған қан жағындысында нейтрофилдердің, эозинофилдердің, базофилдердің және моноциттердің ядролық гипогегментациясы көрінеді, бұл кезде жасушалардың ядросында тек екі лоб бар немесе олар мүлдем болмайды. Аурудың тұқым қуалайтын сипаты ата-аналары мен бауырларының қан жағындыларын зерттеу арқылы анықталады.