Иттердегі бауырдың генетикалық аномалиясы

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 03:10

Иттердегі гепатопортальды микроваскулярлық дисплазия

Гепатопортальды микроваскулярлық дисплазия (MVD) - бұл бауыр ішіндегі қан тамырларының ауытқуы, бұл портал венасы (асқазан-ішек жолын бауырмен байланыстыратын қан тамыр) мен жүйеге айналу арасындағы маневрлік (айналып өту) тудырады. Бұл бауырдағы микроскопиялық зақымданулардан, қалыптан тыс дамудан, қалыптан тыс орналасудан немесе қан ағынын болдырмайтын көрнекті тегіс бұлшықеттің салдарынан дроссельден туындауы мүмкін. Бауыр лобтары қатысады, кейбіреулері қатты, ал басқалары өте аз. Бұл өт өз жұмысын жасамай тұрған кезде күдіктенеді. Қысқаша айтқанда, қан тамырларындағы ақаулардың салдарынан қан бауырға ағып жатқан жоқ.

Бұл белгілі бір кішкентай тұқымды иттердің генетикалық шығу тегі сирек кездесетін ауру. Йоркшир терьерінде, мальталық иттерде, кэрн терьерінде, тибеттік спаниельдерде, ших-цзуларда, гаваналықтарда және басқаларында мұрагерлік туралы дәлелді деректер бар. Бұл сирек симптомдарсыз (асимптоматикалық). Симптомдар әдетте асқазан-ішек жолдарының айқын емес белгілері болып табылады: құсу, диарея және тәбеттің болмауы.

Мұрагерлік гендерлік немесе аймақтық байланысты емес; ол бүкіл әлемде кездеседі. Бұл барлық мүшелерге әсер етпейтін доминантты ген болуы мүмкін, өйткені зардап шекпеген ата-аналар зардап шеккен ұрпақты тудыруы мүмкін немесе бұл бірнеше геннің әсерінен болуы мүмкін. Бұл жағдайдың маркері ретінде жалпы сарысулық өт қышқылдары (TSBA) сынағы қолданылады. Кейбір кішкентай тұқымды иттердің таралуы 30-дан 70 пайызға дейін. Ірі тұқымды иттерде сирек кездеседі. Әдетте бұл симптомсыз төрт-алты айлық жасөспірімдерде немесе алты аптада анықталады.

Белгілері

Екі топқа сипаттама берілсе де (асимптоматикалық және симптоматикалық), аномалиясы бар иттер симптоматикалық болады. Симптомдар асқазан-ішек жолдарының асқынуларын көрсетеді: құсу, тәбеттің болмауы (анорексия), диарея және енжарлық.

Асимптоматикалық иттер диагнозы әдеттегі скрининг немесе денсаулыққа байланысты емес проблемаларды диагностикалық бағалау кезінде немесе бұзылудың белгілі таралуы бар туыстарда жоспарлы тестілеу кезінде қойылады. Туа біткен тұқым қуалайтын бұзылулар клиникалық белгілерді микроваскулярлы ісікке (MVD) жатқызғанға дейін сарысулық өттің жалпы әсерімен (TSBA) диагноз қойылады; қатарлас аурулар түсіндіруді қиындатуы мүмкін. Микроваскулярлы ісігі бар иттер сирек, тіпті егер іш қуысында сұйықтық жиналса, дамиды. Асимптоматикалық иттер әдетте таңқаларлықсыз тарихқа ие; кейде олар анестезиядан немесе седациядан кейін кешіктірілген қалпына келтіруді көрсетеді немесе есірткіге төзбеушілік көрсетеді.

Себептері

Туа біткен тұқым қуалайтын бұзылыс

Диагноз

Сізге ветеринарға иттің денсаулығы туралы толық мәлімет беруіңіз керек, оның ішінде белгілердің фондық тарихы, егер бар болса және отбасылық сызықтарға қатысты кез-келген ақпарат болса.

Бұл жағдай қан сарысуындағы өт әсерінің жалпы мәні жоғарылаған кез-келген асимптоматикалық жас итте немесе бауыр энцефалопатиясы бар кез-келген жас итте (бауырдың бұзылуының асқынуы ретінде пайда болатын ми мен жүйке жүйесінің зақымдануы) байланысты. Екі жастан асқан симптоматикалық иттер әдетте өткір немесе созылмалы қабыну, ісік немесе уытты бауыр ауруларына байланысты шунт алады.

Бауыр порталында сұйықтықтың жетіспеушілігін тудыратын көптеген бұзылулардың микроскопиялық ерекшеліктері гепатопортальды микроваскулярлық дисплазияға ұқсас. Сіздің ветеринарыңыз бауыр тінін микроскопиялық зерттеу үшін бауыр биопсиясын, сұйықтықты зерттеу үшін ине инпирациялық биопсиясын, сондай-ақ бауырдан сына немесе лапароскопиялық жолмен алынған үлгілерді жасайды.

Емдеу

Асимптоматикалық иттерге арнайы медициналық көмек ұсынылмайды. Сізге есірткіге жағымсыз реакциялардың болуын қадағалау қажет. Таңдалған дәрілік заттарды немесе диеталық протеинді шектеуді тағайындау орынсыз. Ветеринармен алдын-ала кеңес алмай, белгілерді емдеуге болмайды.

Бауыр бұзылыстарының және ұзаққа созылған құсудың немесе диареяның асқынуы кезінде пайда болатын ми мен жүйке жүйесінің зақымдануы қолдау көрсету және диагностикалық бағалау үшін ауруханада емделуге мұқтаж болады; бұл иттер, мүмкін, басқа да бұзылуларға немесе күрделі МВД-ға ие болады. Бауыр бұзылыстарының асқынуы кезінде болатын ми мен жүйке жүйесінің жеңіл зақымдануы ветеринармен бекітілген протеинмен шектелген диетамен және тиісті медициналық еммен бақыланады;

Алдын алу

Қазіргі уақытта белгілі бір генетикалық желіден немесе тұқымнан MVD жою туралы ұсыныстар мүмкін емес. Йоркшир терьерінің, Кэрн терьерінің, тибет спаниелінің, мальт, шиху-цзы және гаван иттерінің ірі тұқымдарынан алынған ақпаратқа сүйене отырып, зардап шекпеген ата-аналарды өсіру туыстықтан MVD-ны жоймайды. Генетикалық ақаулыққа көбінесе бауырдың қатысуымен болатын қан тамырлары ақаулары жатады, бірақ бұл органмен шектеліп қалмауы мүмкін. Ауру туыстарының көп болуында сізде портосистемалық қан тамырлары аномалиясы болуы мүмкін түсініксіз ауру иттерге қырағылық қажет; хирургиялық барлау басқа стандартты сынақтар сияқты мұны жіберіп алуы мүмкін.