Мазмұны:
Бейне: Мысықтардағы Пельгер-Хуэт аномалиясы
2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 03:10
Пельгер-Хуэт аномалиясы - бұл нейтрофилдер гипогегментацияланатын тұқым қуалайтын ауру (яғни, жасушалардың ядросында тек екі лоб бар немесе оларда ешқандай лоб жоқ). Көбінесе, бұл үйдегі стенографиялық мысықтарға әсер ететін зиянсыз ауру.
Белгілері және түрлері
Бұл жақсы ақаулардың екі түрі бар: гетерозиготалы және гомозиготалы. Гетерозиготалы нұсқа жиі кездеседі және танылады, өйткені мысықтың жетілген нейтрофилдері белдеулерге (сәл жетілмеген нейтрофилдерге) және метамиелоциттерге (түйіршікті лейкоциттердің предшественнигіне) ұқсайды. Гетерозиготалық аномалия иммунитет тапшылығымен, инфекцияға бейімділікпен немесе лейкоциттер (лейкоциттер) қызметінің ауытқуларымен байланысты емес. Керісінше, гомозиготалық аномалия жатырда әдетте өлімге әкеледі. Тірі қалған мысықтарда боялған қан жағындысында дөңгелек сопақша ядролары бар лейкоциттер болуы мүмкін.
Бір өлі туылған гомозиготалы котенкада қаңқа аномалиялары және шеміршектің дұрыс дамымауы туралы хабарланды; дегенмен, Пелгер-Хуэт аномалиясымен тікелей байланысы нақты расталмаған.
Себептері
Шектелген асыл тұқымды зерттеулер мысықтардағы аномалияның автозомдық (жыныстық емес) доминантты берілуін болжауы мүмкін.
Диагноз
Көптеген жағдайларда, ветеринарлар әдеттегі қан анализін жүргізу кезінде кездейсоқ мысықтағы аномалияны анықтайды. Боялған қан жағындысында нейтрофилдердің, эозинофилдердің, базофилдердің және моноциттердің ядролық гипогегментациясы көрінеді, бұл кезде жасушалардың ядросында тек екі лоб бар немесе олар мүлдем болмайды. Аурудың тұқым қуалайтын сипаты ата-аналары мен бауырларының қан жағындыларын зерттеу арқылы анықталады.
Емдеу
Емдеу қажет емес, өйткені Пельгер-Хуэт аномалиясымен байланысты клиникалық ауру бар.
Өмір сүру және басқару
Егер асылдандыру мәселесі мазалайтын болса, генетикалық кеңес болашақ ұрпақтың бойындағы қасиеттерді жоюға көмектеседі.
Ұсынылған:
Мысықтардағы қан тамырларының аномалиясы - тұрақты оң қолқа доғасы
Қан тамырларының сақинасының ауытқулары туа біткен жүректің ауытқуы кезінде өңештің қысылуына әкеледі. Неліктен және оны қалай емдеуге болатындығын біліңіз
Иттердегі тамырлы сақинаның аномалиясы - тұрақты оң қолқа доғасы
Қан тамырларының сақинасының ауытқулары туа біткен жүректің ауытқуы кезінде өңештің қысылуына әкеледі. Неліктен және оны қалай емдеуге болатындығын біліңіз
Қояндардың тістерінің аномалиясы
Қоянның тістері, әдетте, бүкіл өмір бойы өседі, ал жоғары шайынды диета, қатты шайнауды қажет ететін тағамдармен сәйкес келуі және жұмыс істеуі үшін қажет, өйткені өрескел тағамдар тістерді басқарылатын ұзындықта ұстауға көмектеседі. Ауыз жабылған кезде жоғарғы және төменгі жақ тістерінің бір-біріне жабысып қалуы окклюзияға тістердің бірінің немесе бірнешеуінің өсіп кетуі кедергі келтіруі мүмкін, бұл жағдай малокклюзия деп аталады (бұл жерде префикс-окклюзиямен біріктірілген) жаман фиттиге
Мысықтардағы туа біткен жүрек ақауы (Эбштейн аномалиясы)
Эбштейн аномалиясы - жүректің сирек кездесетін туа біткен даму ақаулығы, онда үш жармалы қақпақшаның ашылуы (жүректің оң жағында, оң жүрекше мен оң қарыншаның арасында) жүректің оң қарыншасының ұшына қарай ығысады
Иттердегі бауырдың генетикалық аномалиясы
Гепатопортальды микроваскулярлық дисплазия (MVD) - бұл бауыр ішіндегі қан тамырлары аномалиясы, бұл портал венасы (асқазан-ішек жолын бауырмен байланыстыратын қан тамыры) мен жүйеге айналу арасындағы маневрлікті (айналып өтуді) тудырады