Мазмұны:

Мысықтардағы мукополисахаридоздар
Мысықтардағы мукополисахаридоздар

Бейне: Мысықтардағы мукополисахаридоздар

Бейне: Мысықтардағы мукополисахаридоздар
Бейне: Шыбын ұстала ма? 2024, Қараша
Anonim

Мысықтардағы лизомальды ферменттің жетіспеушілігіне байланысты метаболикалық бұзылулар

Мукополисахаридоздар - метаболикалық бұзылулар тобы, бұл лизосомалық ферменттер функциясының бұзылуына байланысты ГАГ (гликозаминогликандар немесе мукополисахаридтер) жинақталуымен сипатталады. Бұл сүйектерді, шеміршектерді, теріні, сіңірлерді, қасаң қабықтарды және буындарды майлауға жауап беретін сұйықтықты құруға көмектесетін мукополисахаридтер.

Үй стенографы және сиам мысықтары мукополисахаридоздарға бейім.

Белгілері және түрлері

  • Гномизм
  • Сүйектің ауыр ауруы
  • Degenerative бірлескен ауруы (DJD), соның ішінде жамбас буынының ішінара шығуы
  • Бет құрылымының деформациясы
  • Бауыры ұлғайған
  • Көз бұлтты

Себептері

Мукополисахаридоздар генетикалық аномалия болып табылады. Алайда, инбридинг қауіпті арттырады, әсіресе егер ақаулы ген отбасында болса.

Диагноз

Сізге мысықтардың денсаулығы туралы, соның ішінде симптомдардың басталуы мен сипаты туралы толық мәлімет беруіңіз керек. Содан кейін ол толық физикалық тексеруден өтеді, сонымен қатар биохимия профилін, зәр анализін және қанның жалпы санын (CBC) жасайды. Бұл зерттеулер алғашқы диагностика үшін құнды ақпаратты, соның ішінде нейтрофилдер мен моноциттердің (ақ қан клеткаларының типтері) құрамында түйіршіктердің болуын анықтай алады. Сіздің үй жануарларыңыздың ветеринары басқа талдаулар үшін басқа дене мүшелерінен, мысалы, бауырдан, сүйек кемігінен, буындардан және лимфа түйіндерінен сынама алады.

Алайда, нақты диагноз қандағы немесе бауырдағы лизосомалық ферменттер деңгейін өлшеу арқылы қойылады. Сүйектің рентгенографиясы сүйектің тығыздығының төмендеуін және сүйек пен буынға байланысты басқа ауытқуларды анықтайды.

Емдеу

Егер сүйек кемігін трансплантациялау ерте жаста болса, мысық «қалыптыға жақын» өмір сүре алады. Алайда, бұл емдеу қымбат, өмірге қауіп төндіреді және жетілген жаста онша пайдалы емес. Сондай-ақ, сүйек кемігін трансплантациялау үшін сау донор қажет.

Ферменттерді алмастыру терапиясы мукополисахаридозы бар мысықтарда тиімді, бірақ бұл қымбат рецепт болып табылады және жануарларда кеңінен қолданылмаған. Сонымен қатар, гендік терапия емдеудің тиімді әдісі болып саналады және емдеу әдісі адамдарда да, жануарларда да бағаланады.

Өмір сүру және басқару

Сүйек кемігін трансплантациялаған мысықтардың жалпы болжамы әдетте жақсы. Алайда, мысық есейген сайын, әр түрлі проблемалардан зардап шегеді, соның ішінде тамақтану қиындықтары бар. Сондықтан олар жұмсақ әрі жеңіл дәмді тағамдарды қажет етеді. Мукополисахаридозы бар мысықтар да инфекцияға бейім және антибиотикалық терапияны қажет етуі мүмкін.

Осы бұзылулар тобының генетикалық сипатына байланысты сіздің ветеринарыңыз мукополисахаридозбен өсірілетін мысықтарға қарсы кеңес береді.

Ұсынылған: