Иттердегі ақ қан жасушаларының саны төмен

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 03:10

Иттердегі нейтропения

Нейтрофилдер деп аталатын ақ қан жасушалары инфекциямен күресу үшін өте маңызды; олар өте төмендеген кезде сіздің ит кенеттен барлық инфекциялар мен ауруларға бейім. Көптеген себептер болуы мүмкін: генетикалық бейімділік, қатерлі ісік аурулары және басқалары.

Соңғы жылдары бұл ауруға зерттеушілердің назары көп болды, ал қазір бұл туралы, әсіресе көптеген туа біткен нейтропения синдромдары үшін жауап беретін гендер туралы көбірек білеміз. Алайда нейтропенияның басқа түрлері туралы, әсіресе тұқым қуалаушылыққа емес, сатып алынатындар туралы аз ақпарат алынды.

Бұл генетикалық ауру сүйек кемігінің дің жасушаларында кездеседі. Кейде оны кейбір ғалымдар «сұр колли ауруы» деп атайды, өйткені бұл коллида болатын бағаналы жасуша ауруы. Коллидің барлығында қара мұрын, ақ жасуша жетіспеушілігіне әкелетін гені бар. Ауруды мұрагер ететін күшіктер, әдетте, қоқыстағы басқаларға қарағанда кішірек және әлсіз болып келеді және оларда қызба, диарея, буын ауруы немесе басқа белгілер пайда бола бастайды. Күшіктер көбінесе циклдардан өтіп, лейкоциттердің саны өте төмен болады, содан кейін қалпына келеді. Өкінішке орай, олардың көпшілігі алғашқы бірнеше аптада өледі.

Бельгиялық Тервурендер де осы шартты мұра етеді; дегенмен, бұл әдетте коллидтерге қарағанда жақсы. Тервурендер әдетте сүйек кемігін анализінде қалыпты жағдайды көрсетеді және емдеу ит зиянды болған жағдайда ғана қажет.

Кейбір алып шнаузерлерде нейтропенияға әкелетін генетикалық фактор да бар. Бұл жағдайда нейтрофилдердің жетіспеушілігі В12 витаминін сіңірмеудің нәтижесі болып табылады.

Белгілері және түрлері

• Жиі инфекциялар
• Себепсіз температура, диарея, буын ауруы және т.б.
• Жаңа туған нәресте күшіктері кішкентай және ауру-қызба, диарея, буын ауруы және т.б.

Себептері

• Генетикалық бейімділік
• Инфекциялық агенттер-парвовирустар және кене арқылы берілетін организмдер
• Дәрілер, химиялық заттар және токсиндер-химиотерапия құралдары және цефалоспориндер; эстроген; Ноксеманы қабылдау және т.б.
• Трофикалық факторлардың болмауы, В12 витаминінің сіңірілетін мальабсорбциясы (алып шнаузерлер)

Диагноз

Тұқым әдетте нейтропенияны диагностикалаудың бірінші индикаторы болып табылады. Егер бұл әдетте генетикалық бейімділікті көрсететін санаттардың кез-келгеніне жатса, сіздің ветеринарыңыз бұзылуды тексереді. Сізге ит үшін есірткі тарихын, сондай-ақ кез-келген ықтимал токсиндерді (мысалы, Noxzema) және сәулеленуді қамтамасыз ету қажет. Оның қан анализін анықтау үшін қан анализі жүргізіледі. Егер сіздің итіңіз колли болса және оның жетіспеушілігі велосипедпен жүрсе, тестілерді мезгіл-мезгіл жүргізу керек. Сонымен қатар, иттің кенелерден жұқтырылған-жұқпаланбағанын анықтайтын серологиялық зерттеулер жүргізіледі; Содан кейін рентген және ультрадыбыстық инфекция ошақтарын табу үшін қолданылады.

Нейрофилдердің түзілу деңгейін анықтау және басқа ауруларды болдырмау үшін сүйек кемігін биопсиялау мүмкін. Алып шнаузерлер жағдайында В12 витамині сынақ түрінде енгізілуі мүмкін. Егер сіздің итіңізде температура көтерілсе, инфекция қоздырғышының не екенін анықтау үшін инфекция алаңын өсіру немесе қан өсіру әдісі жасалуы мүмкін.

Емдеу

Емдеудің бірінші нұсқасы - бұл екінші инфекция. Егер температура болмаса, антибиотиктер тағайындалады. Егер иттің температурасы көтерілсе, емдеу агрессивті болады. Ит ауруханаға жатқызылып, антибиотиктерді IV арқылы жібереді. Егер анемия өткір болса, трансфузия қажет болуы мүмкін.

Өмір сүру және басқару

Қан анализі жиі болады. Сондай-ақ, инфекцияның қызба сияқты белгілері туралы біліңіз.