Мазмұны:
Бейне: Иттердегі метаболикалық ферменттердің жетіспеушілігі
2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 03:10
Иттердегі лизосомалық сақтау аурулары
Лизосомалық сақтау аурулары ең алдымен генетикалық болып табылады және метаболизм функцияларын орындауға қажетті ферменттердің жетіспеушілігінен туындайды. Бұл көбінесе күшіктерде кездесетін сирек ауру. Ауру ферменттердің әсерінен жойылатын және иттің тіндерінде қалыптан тыс мөлшерде сақталатын (әдетте жүйке жүйесінде болатын) әртүрлі заттардың жиналуын тудырады. Нәтижесінде жасушалар ісініп, қалыпты жұмыс істей алмайды. Өкінішке орай, лизосомалық сақтау аурулары әрдайым өліммен аяқталады.
Адамдар лизосомалық сақтаудың бөлек, бірақ ұқсас ауруларынан зардап шегеді және осы себептен бұл ауру көбінесе тұқым қуалайтын ит ауруларына қарағанда көп зерттелген.
Ауру келесі тұқымдарда болуы ықтимал:
- Неміс шопаны
- Неміс қысқа шашты көрсеткіш
- Ағылшын тілі
- Бигл
- Кэрн терьері
- Көк кене
- Батыс таулы терьер
- Португал су иті
Белгілері және түрлері
- Өркендей алмау
- Баланс мәселелері
- Төзімсіздік жаттығулары
- Сәйкес емес мінез-құлық
- Компромисс
- Естен тану
- Ұстама
Диагноз
Егер сіздің итіңізде осындай белгілер болса және ол бұрын аталған тұқымдардың бірі болса, онда сіздің ветеринарыңыз диагноз қою үшін сіздің иттің тарихын білгісі келеді. Мүмкін келесі тесттер жасалуы мүмкін:
- Толық қан анализі
- Биохимиялық профиль
- Зәрді талдау
- Кеуде және іш аймағының рентгенографиясы
- Іштің ультрадыбыстық
- Тіндердің биопсиясы
- Фермент өлшемі
Емдеу
Егер ит әлсіз және сусыздандырылған болса, IV енгізіліп, сұйықтықтар мен электролиттер енгізіледі. Гипогликемиядан (қандағы қанттың аздығы) болдырмау үшін диеталық жоспар жасалады. Әрекет шектеулі болуы керек. Сіздің итіңіз баспалдақпен көтерілмеуі керек. Мұқият бақылау қажет, себебі қайталама инфекциялардың даму қаупі жоғары.
Өмір сүру және басқару
Белсенділікті шектеңіз және иттің белгілері туралы ескертіңіз. Сонымен қатар, белгіленген тамақтану жоспарын сақтаңыз. Қандағы қант, оның өсуі мен ылғалдану күйін үнемі бақылау керек. Бұл ауру прогрессивті, өкінішке орай, ол ақыры өлімге әкеледі.
Аурудың генетикалық екенін ұмытпаңыз және отбасында ген ақаулы болған кезде инбридингтен сақтану керек. Ауру бар иттерді ешқашан жұптастыруға болмайды.
Ұсынылған:
Д витаминінің жетіспеушілігі және иттердегі жүрек жеткіліксіздігі
Адамдардағы зерттеулер жүректің тоқырау жеткіліксіздігі мен D дәрумені жетіспеушілігі арасындағы күшті байланысты анықтады. Жақында жүргізілген зерттеу D дәрумені жүрек жеткіліксіздігі бар иттерде де осындай қарым-қатынаста болуы мүмкін екенін көрсетеді
Иттердегі ферменттердің жетіспеушілігін және созылмалы диареяны емдеу
Диареяны тудыруы мүмкін көптеген заттар бар. Мысалы, ішек жолына әсер ететін стресс, асқазанның бұзылуы немесе аурулары себеп болуы мүмкін. Диареяға әкелуі мүмкін тағы бір ауыр жағдай - бұл экзокриндік панкреатиялық жеткіліксіздік (EPI)
Ұйқы безінің ацинарының атрофиясы және иттердегі ас қорыту ферменттерінің жетіспеушілігі
Итіңіз бар лақтырылған тағамды жесе де, салмағын жоғалтып жатыр ма? Ол бос, жаман иісті нәжісті өткізе ме? Содан кейін оның экзокриндік панкреатиялық жеткіліксіздігі (EPI) деп аталатын ауруы болуы мүмкін. EPI бар жануарлар тамақты дұрыс қорыту үшін жеткілікті ас қорыту ферменттерін шығара алмайды. Бұл ас қорыту ферменттері болмаса, тамақ негізінен қорытылмаған асқазан-ішек жолымен өтеді - бұл жануар тіршілік ету үшін маңызды қоректік заттарды аш қалдырады
Иттердегі ұюдың жетіспеушілігі (бауырға байланысты)
Бауыр - коагуляция, антикоагулянт және фибринолитикалық ақуыздар синтезінің бастапқы орны. Онда қан ұюының бес факторы ғана өндірілмейді. Сондықтан иттердің ұйып қалуын тудыратын бауыр аурулары өте ауыр, кейде өмірге қауіп төндіреді
Иттердегі қабынусыз бұлшықет метаболикалық ауруы
Қабынбайтын метаболикалық миопатия - бұл әр түрлі ферменттік ақаулар немесе қалыптан тыс метаболикалық субөнімдерді сақтау сияқты метаболикалық бұзылулармен байланысты сирек бұлшықет ауруы